关于举办2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术培训的通知
各相关单位:无菌医疗器械微生物污染的风险控制、污染微生物的鉴定与检验人员的技术能力提升,是企业质量安全控制的重要手段。《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械》等法规对“从事影响产品质量及检验工作的人员应当经过相应的专业技术培训,具有相关理论知识和实际操作技能”提出明确的要求。
关于举办线上直播质量体系内审员培训的通知
各相关单位:为深入贯彻党中央指示精神,切实落实疫情防控,有序恢复社会秩序,避免面对面接触和人员聚集。协会与北京融智飞天教育科技有限公司(以下简称飞天教育)合作,开展线上培训。
辽宁省医药行业三协会联合会员大会暨“年会论坛”在沈成功举办
12月21日上午,辽宁省医药行业协会、沈阳市医药行业协会、沈阳市医疗器械行业协会联合会员大会暨“年会论坛”在沈阳中关村智能制造创新中心成功举办。辽宁省工业和信息化厅医药处处长孟庆喜先生,辽宁省卫生健康委员会中医药处处长李壮先生,辽宁省中药材协会秘书长张建军先生,中关村信息谷公司区域运营总监、沈阳中关村信息谷公司总经理史玉珠女士出席会议。辽宁省医药行业协会、沈阳市医药行业协会、沈阳市医疗器械行...
中国医疗器械产业联合会(筹)交流会议在长垣顺利召开
2021年6月26日上午,来自中国医疗器械产业联合会(筹)的17省市兄弟行业协会领导,在河南省驼人集团召开交流座谈会,沈阳市医疗器械行业协会作为联合会一员参加了本次会议。座谈会主要讨论了各协会共识性的建议。26日下午17省市兄弟行业协会,参加了国家药监局调研组召开的《医用材料创新发展研讨会》,河南省医疗器械商会、浙江省医疗器械行业协会、江苏省医疗器械行业协会、青岛市医疗器械行业协会分别在会上做了典型发言,并...
沈阳市医疗器械行业协会与北京医疗器械商会战略合作线上签约活动
2021年6月24日上午10:30,沈阳市医疗器械行业协会与北京医疗器械商会的战略合作线上签约活动准时召开,沈阳市市场监督管理局器械处庞大海副处长、沈阳市医疗器械行业协会秘书长刘瑶、北京医疗器械商会秘书长魏彬、沈阳及北京会员代表共同参加了此次签约活动。会议由庞大海副处长主持,并向大家介绍了此次北京与沈阳战略合作背景。北京医疗器械商会秘书长魏彬与沈阳市医疗器械行业协会秘书长刘瑶,分别对商会和协会的具体...
医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作推进会召开
6月23日,国家药监局在济南召开医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作推进会议,总结前期风险隐患排查治理工作情况,部署下一步工作重点,全面推进医疗器械风险隐患排查治理工作。国家药监局副局长徐景和出席会议并讲话。会上,北京、天津、河北、辽宁、吉林、上海、江苏、浙江、安徽、山东、河南、海南省(市)药监局汇报了前期医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作情况,交流总结了经验做法,并就下一步工作提出意见和...
医疗器械临床试验行业迎拐点
李强 莫亚勤 黄秋如于6月1日起施行的新修订《医疗器械监督管理条例》(以下简称新《条例》),从政策层面鼓励医疗器械行业创新,强化全生命周期质量管理,护航行业高质量发展。在新法规环境下,我国医疗器械临床试验行业面临诸多新变化。行业呼唤完善制度体系我国医疗器械市场潜力大,在国家政策扶持下,行业蓬勃发展。但同时也要看到,我国医疗器械行业起步较晚,临床试验行业在探索发展中前进,仍存痛点。2017年出台...
国家医疗器械产业计量测试中心深圳揭牌
为推动医疗器械产业科技创新和高质量发展,发挥计量在医疗器械产品研制、设计、试验、生产和使用中的基础支撑和服务保障作用,应广东省深圳市人民政府申请,市场监管总局近期批准深圳市计量质量检测研究院筹建国家医疗器械产业计量测试中心,并于近日正式揭牌。为推动医疗器械产业科技创新和高质量发展,发挥计量在医疗器械产品研制、设计、试验、生产和使用中的基础支撑和服务保障作用,应广东省深圳市人民政府申请,市...
科普|家用血压计,你真的了解吗?
何璇随着社会发展以及人类对疾病认识的逐渐深入,大家对健康的重视程度与日俱增。高血压、糖尿病、冠心病、脑梗塞等早已不是鲜为人知的词语了,且患者呈现年轻化的趋势。据《中国高血压防治指南》(2018年版)介绍,我国高血压患病率仍呈升高趋势,从南方到北方,高血压患病率递增;男性高于女性;成人高血压患者的患病标化率不低于23%,高血压患者的知晓率、治疗率和控制率(粗率)近年来有明显提高,但总体仍处于较低...
引领我国医用数字成像设备发展
医学影像设备是中国医疗器械市场规模最大的细分板块,从产业链看,越往上游国产化能力越弱。政策和需求不断推进我国医学影像市场发展,而国产医学影像设备技术仍处于成长期,DR、超声、CT国产化程度较高,但大部分核心部件和高端设备主机仍依赖进口。
欧盟医疗器械法规MDR正式执行,这些变化需关注
王婵2021年5月26日,欧盟医疗器械法规MDR(EU2017/745)正式强制执行。新规有哪些变化?面对这些变化,国产医药器械厂商在申请CE认证时需要注意的点有哪些?对于之前已经申请CE认证的厂商,未来如果继续持有CE证书需要做好哪些应对工作?2017年5月5日,欧盟发布了新版医疗器械法规MDR(EU2017/745),以替代旧版医疗器械指令MDD(93/42/EEC)和有源植入医疗器械指令AIMDD(90/385/EEC),同...
沈阳市医疗器械行业协会参加《医疗器械监督管理条例》宣贯工作动员部署会议
2021年5月25日14:00沈阳市医疗器械行业协会在辽宁省药品监督管理局稽查一处五楼会议室参加《医疗器械监督管理条例》宣贯工作动员部署视频会议。会议由省药监局医疗器械处处长朱延峰同志主持,省药监局副局长潘勇同志进行动员部署工作。会议指出了《条例》宣贯的意义,以及对《条例》认识的必要性。要求监管人员对企业进行普法宣传,协同配合。鼓励行业协会组织培训,发挥纽带作用。
第一季度医疗器械上市后监管风险会商会在京召开
5月18日,国家药品监督管理局医疗器械监督管理司召开第一季度医疗器械上市后监管风险会商会。会议梳理研究了第一季度医疗器械质量安全监管情况,通报了对医疗器械上市后风险信号的研判处置结果,有针对性地部署了下一步风险防控举措。会上,中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心、国家药品监督管理局药品评价中心、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心、国家药品监督管理局南方...
命名术语标准化助力医疗器械通用名称命名规范
母瑞红医疗器械通用名称命名是医疗器械监管的一项重要基础工作。我国医疗器械通用名称制度是一项创新制度,以规范医疗器械产品名称、提高监管效能、促进产业健康发展为目的,是实现科学监管和智慧监管的一项基础性技术规范制度。近年来,国家药监部门持续探索开展医疗器械通用名称命名工作,并在设立组织、制定法规、编写技术指导文件等方面发力,通过医疗器械命名术语的标准化,助力医疗器械通用名称命名规范统一。命名...
医疗器械注册人试点工作总结会在沪召开
近日,国家药监局在上海召开医疗器械注册人制度试点工作总结会,总结交流2017年以来我国医疗器械注册人制度试点工作经验,研究部署下一步全面实施医疗器械注册人备案人制度相关要求。国家药监局副局长徐景和出席会议并讲话。医疗器械注册人备案人制度是贯穿医疗器械全生命周期的基本制度,也是我国深入贯彻落实医疗器械审评审批制度改革的重要举措。新修订《医疗器械监督管理条例》(以下简称新《条例》)于今年6月1日实...
新规环境下,医疗器械临床试验行业将迎来哪些改变?
李强莫亚勤黄秋如新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)将于2021年6月1日起施行。《条例》落实了医疗器械审评审批制度改革要求,从政策层面鼓励行业创新,强化全生命周期质量管理,对医疗器械行业高质量发展提出了更高要求。本文从我国医疗器械临床试验行业现状出发,结合新法规环境下医疗器械临床试验面临的新变化,探讨新规对注册人、临床机构、合同研究组织(CRO)等带来的影响。我国医疗器械临床...
美容仪质量问题多发 射频类产品或被医疗器械“收编”
郭强4月23日—29日,中国健康传媒集团食品药品舆情监测系统对官方主流媒体、全国性门户网站、微博、微信等平台进行监测发现,“美容仪质量问题”相关话题受到舆论较多关注,相关舆情热度较高。事件概述今年2月,有媒体就市面上9款美容仪进行测评,发现不少美容仪存在温度过高、重金属释放量超标等问题。媒体呼吁监管部门应明确标准、政策,加强监管。4月16日,中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)发布《射频美容类...
国内独立医学实验室行业发展驶入快车道
余耿楠近日,国内独立医学实验室行业龙头金域医学公布的2021年一季报显示,报告期内,金域医学营业收入达26.8亿元,同比增长128.81%;净利润5.4万元,同比增长1023.12%。此外,华大基因预测其2021年一季度营收为14.5亿~16.5亿元,较去年同期增长83.27%~108.55%;净利润较去年同期增长221.38%~292.80%。经过20余年的探索,当前,我国独立医学实验室行业迎来高速发展期。历程:从起跑到高速发展独立医学实验室(ICL...
械字号”宣传乱象频发 整治重拳接踵而至
2020年1月1日至2021年4月9日,中国健康传媒集团食品药品舆情监测系统对官方主流媒体、全国性门户网站、微博、微信等平台进行监测发现,“械字号护肤品”相关话题受到舆论较多关注,相关舆情热度较高。事件概述近几年,以“医美面膜”为噱头的所谓“械字号产品”受到年轻人的热捧。2019年“药妆”概念被“封杀”后,“械字号”产品表现抢眼。这些产品多以“医美/医用/械字号面膜”“冷敷贴/凝胶”“修复贴”等产品名称流传...
政策红利推动医疗器械行业创新发展
郭婷“没想到这场研讨会如此火爆!”多位参会者这样感叹。12月12日,作为2020智慧监管创新大会的一项重要活动,由中国健康传媒集团主办的医疗产品审评创新研讨会召开。研讨会吸引了众多听众,会议室内座无虚席,站着听讲的听众甚至排到了门外。会上,政企学研各方代表就医疗器械注册制度创新、智慧审评、真实世界数据研究等热点话题展开了深入讨论。与会专家认为,随着审评审批制度改革的深入推进,诸多政策红利持续释放...