解读UDI新规 赋能合规落地 —— 协会成功举办医疗器械UDI专题公益培训

为助力省内医疗器械生产企业精准把握医疗器械唯一标识（UDI）最新监管政策，打通UDI体系落地实操堵点，推动行业数字化、规范化高质量发展。辽宁省医药行业协会联合沈阳市医疗器械行业协会，于2026年7月25日在沈阳举办《医疗器械生产质量管理规范》UDI实施要求解读与实操公益专题培训。省内医疗器械企业负责人、质量负责人、法规、注册及生产技术管理人员，线上和线下共计五百余人参加了此次公益活动。

本次公益培训实行理论 + 实操双课堂，并设置专属答疑与交流环节。主要围绕新版生产质量管理规范、2026年第21号公告核心要点等内容，从顶层监管逻辑、强制实施节点、合规管控要求等，结合企业常见合规漏洞等真实问题及案例，进行多维度系统拆解，清晰梳理UDI强制管理新要求及解决方案，为参会企业指明政策执行方向。

UDI 体系建设是医疗器械行业数字化转型、长效合规经营的必经之路。未来，协会将持续聚焦行业监管新规与企业发展需求，常态化开展各类合规公益培训、交流活动，持续提升全省医疗器械行业整体合规管理与数字化发展水平，助力辽宁医疗器械产业高质量健康发展。