加强集采中选医疗器械监管工作会召开

       3月24日，国家药监局在浙江召开加强集采中选医疗器械监管工作会，听取北京、天津、江苏、浙江、山东、广东等12个省级药监局工作情况汇报，分析今年监管形势和挑战，明确下一步工作思路和要求。

　　会议强调，各级药品监管部门要高度重视集采中选医疗器械监管工作，统筹开展监督检查，有序推进新修订《医疗器械生产质量管理规范》实施；优化监督抽检机制，强化不合格产品处置；压实不良事件监测责任，提升监测评价效能；推进跨部门协同，形成监管合力，全力保障人民群众用械安全有效。

　　国家医保局价格招采司、国家药监局器械监管司、中检院、核查中心、评价中心、信息中心，部分省级药监局和检查中心的代表参加了会议。