1月30日，湖北省医疗器械质量监督检验研究院（以下简称湖北器械院）为获批的“中国生物材料科普基地”和“医疗器械与信息技术质量测评联合实验室”举行揭牌仪式。揭牌仪式活动后，湖北器械院联合武汉大学、华中科技大学两个国家药监局医疗器械监管科学研究基地和国家电子计算机质量检验检测中心举办了人工智能医疗器械创新座谈会、生物材料创新发展学术交流会、信息技术应用创新医疗器械适配测评及...

国家药品监督管理总局于2023年12月7日发布《医疗器械经营质量管理规范的公告》（2023年第153号）（以下简称《规范》）。《规范》自2024年7月1日起施行，原《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号）（以下简称原《规范》）同时废止。自2014年12月原《规范》公布施行以来，医疗器械产业快速发展，2023年11月底全国医疗器械经营企业数量是2014年同期的近3倍。《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督...

1月25日，飞利浦发布官网公告，飞利浦将调整公司在美国地区的睡眠及呼吸业务线产品结构，其中，飞利浦在公告中表示将在美国地区停止销售包括医用呼吸机、家用呼吸机在内的呼吸业务线重要产品。飞利浦伟康（Respironics）将专注于包括面罩在内的耗材和配件的销售，不再销售医院呼吸机产品、某些家用呼吸机产品、便携式和固定式制氧机以及睡眠诊断产品。    飞利浦旗下呼吸机产品正式退出美国市场...

   1月30日，国家药监局党组成员、副局长徐景和带队到北京天坛医院调研神经系统领域医疗器械研发创新工作。调研组实地调研了北京天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心等研究单位，听取了北京天坛医院在医工融合、医疗器械创新转化领域的进展介绍，并就有关问题进行了交流。　　徐景和指出，近年来，北京天坛医院面向人民健康，坚持创新驱动，在推动医疗器械研发创新转化方面取得了系列成果，值得...

我国医疗器械行业从上个世纪80年代开始发展，行业整体发展速度较快，尤其是进入21世纪以来，随着人口老龄化和健康保健意识的显著提升，医疗器械产业整体步入高速增长阶段。在此环境下，2014年9月，中国医疗器械行业协会发起了中国医疗器械行业信心指数调研，并且该报告的完整版于12月首次发布，这也是中国首个医疗器械行业的信心指数，报告全文可点击文末“阅读原文”填写问卷后获取。今年行业变化比较大，也正值指数发布...

我国首台国产场发射透射电镜发布由生物岛实验室领衔研制，拥有自主知识产权的首台国产场发射透射电子显微镜于20日在广州发布，将打破国内透射电镜100%依赖进口的局面。这标志着我国已掌握透射电镜用的场发射电子枪等核心技术，并具备量产透射电镜整机产品的能力，将为我国在材料科学、生命科学、半导体工业等前沿科学及工业领域的高质量发展提供有力支撑。透射电镜具有极高的行业垄断性与技术门槛，国外等知名品牌企业占...

2023年是疫情管控放开后的第一年，医疗设备市场迎来机遇与挑战并存的新发展阶段。医疗资源持续扩容下沉，反腐纠风不断加压升级，政策环境对医疗设备市场的影响日益加深，推动行业向更高效、更创新、更规范的方向砥砺前行。梳理2023年医疗行业相关政策，通过对政策重要性、与医疗设备市场相关度、影响时效性、业界关注度等因素进行综合考量，筛选出影响医疗设备市场十大政策，以期与业内同仁一起展望未来,共同探索后疫情时...

    医疗器械市场规模增长强劲    2023年2月22日，罗兰贝格发布报告指出，2022年我国医疗器械市场规模预计达9582亿元人民币，近7年复合增速约17.5%，已跃升成为除美国外的全球第二大市场。中国的药械比（医疗器械和药品消费数据的对比）仅为2.9:1，远低于全球平均水平1.4:1和发达国家的1:1，表明我国医疗器械市场未来存在较大的增长空间。    ...

     近日，国家药监局医疗器械技术审评中心发布《医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则》（以下简称《指导原则》），进一步引导医疗器械真实世界研究规范开展。    《指导原则》是结合目前积累的经验，进一步细化医疗器械真实世界研究设计和统计分析的一般要求，适用于医疗器械真实世界研究，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂真实世界研究。...

为促进企业发展，协会分别于1月18日和22日组织了医疗器械经营和生产企业培训交流座谈会。本次活动吸引了医疗器械行业的企业代表参与，共同学习和探讨了医疗器械管理要点。

    中国食品药品网讯（记者蒋红瑜）1月18日至19日，2024年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，落实全国药品监管工作会议部署，总结2023年工作，分析当前形势，部署2024年重点任务。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。    会议指出，2023年，药品监管部门持...

   在调研整理临床常用藏医医疗器械基础上，以科技创新项目为纽带，以“传承精华、守正创新”为基本工作原则，通过开展藏医器械历史文献发掘、临床使用现状调研、藏医器械分类专家审评、现代医疗器械设计等工作，研究制定藏医外治放血刀具产品技术要求，助推首个藏医专用医疗器械“一次性使用藏医放血包”获批上市，不仅解决了藏医放血包临床供应安全性问题，同时实现了规模化生产，相关技术标准为未来...

近日，国家医保局发布了《关于政协十四届全国委员会第一次会议第02870号（社会管理类217号）提案答复的函》，其中明确：鼓励将新技术、新药品、新器械纳入保障范围，激发药品企业创新研发动力。在DRG/DIP等医保支付方式改革中，充分考虑新技术、新药品、新器械的应用。对于创新器械的合理使用和推广，豁免DRG（除外支付）是一个重要方式。就在3月4日，国家医保局发布《对十三届全国人大五次会议第3298号建议的答...

    试点城市全域全环节实施医疗器械唯一标识（UDI）建设?中卫市以公立医院改革与高质量发展示范项目建设为契机，将第三类医疗器械经营企业UDI建设融入公立医院改革与高质量发展示范项目总盘资金，开展UDI全市试点工作，并取得成效。    落实“三管三必须”，“两个安全”形成常态?按照“三管三必须”的要求，结合医疗器械专项整治，以提升主体责任意识、强化风险...

    1.医疗器械管理法被纳入立法规划    2023年9月7日，十四届全国人大常委会立法规划公布，医疗器械管理法被纳入立法规划，为第二类项目，即需要抓紧工作、条件成熟时提请审议的法律草案。    点评：近年来，我国医疗器械产业持续快速发展，人民群众对医疗器械质量安全的要求越来越高。将医疗器械管理法列入立法规划，是贯彻落实习近平法治思...

    发挥服务工作站前沿触角作用，协助遴选培育创新产品?以国家药监局医疗器械技术审评中心医疗器械创新上海服务站为依托，开展“一站多点”建设，在区级层面设立12家生物医药产品注册指导服务工作站，覆盖生物医药产业特色园区。运行两年来，各区夯实工作基础，发挥服务工作站前沿触角作用，积极整合园区优质资源，搭建交流、合作、共享服务平台，摸排创新产品注册需求，协助遴选和培育创新、优...

1月16日，由国家药监局医疗器械监管司、中国健康传媒集团联合主办的《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》）线上宣贯会召开，吸引了68万人次在线观看。国家药监局医疗器械监管司司长王者雄、医疗器械监管司监管二处处长杨志强在线解读相关政策，中国健康传媒集团董事长吴少祯致辞。2023年12月7日，国家药监局发布新修订《规范》，以适应新形势下医疗器械经营监管与质量管理工作需要，规范医疗器械经营活动，保...

全面推动卫生健康事业高质量发展筑牢中国式现代化卫生健康根基2024年全国卫生健康工作会议召开1月11日至12日，全国卫生健康工作会议在北京召开。会议坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，深入学习贯彻习近平总书记关于卫生健康工作重要论述精神，认真落实党中央、国务院决策部署，总结2023年工作情况，安排部署2024年重点工作。国家卫生健康委党组书记、主任马晓伟出...

不以山海远，盛邀向辽来。1月12日，沈阳市医疗器械行业协会四届三次理事会在沈阳鹏悦科技成功召开，会议由秘书长邢志莉主持。