7月23日，国家药品监督管理局在京召开2020年第二季度医疗器械上市后监管风险会商会，对今年上半年医疗器械上市后监管进行风险会商。会议通报了2019年第四季度医疗器械上市后监管风险会商结果处置情况，梳理了今年上半年医疗器械质量安全监管情况，研究提出进一步强化医疗器械上市后风险管理要求。国家药监局副局长徐景和出席会议。会上，中国食品药品检定研究院、审核查验中心、评价中心、投诉举报中心、南方医药经济研究...